遗传操作技术
遺伝子を扱う技術
这一章讲怎样把一个基因从基因组里分离出来、大量复制、读出序列、观察表达，再把这些工具用于粮食与医疗。DNA 的结构、转录与翻译本身属于前两章「遗传信息的表达」，这里只把它们当作工具的原理来用。
学习目标
- 能说出限制酶、DNA 连接酶、载体、PCR、电泳各自的作用，并计算 PCR 轮数与切割片段数
- 能从桑格法的电泳结果读出新合成链与模板链的碱基序列，并解释 GFP、DNA 微阵列结果的含义
- 能判断在细菌中表达真核基因为什么要用 cDNA，并用孟德尔比例推算转基因后代
先学「剪、接、运、复印、检查」五样工具（基因的分离与扩增），再用它们读序列、看表达（基因结构与表达的分析），最后看组合应用（粮食与医疗）。
- 1基因的分离与扩增遺伝子の単離と増幅限制酶在特定序列处切断 DNA，DNA 连接酶把末端接上，载体把基因带进细胞复制；PCR 每轮使目的片段理论上翻倍，N=N0×2n。电泳中 DNA 向正极移动，片段越短跑得越远。
- 2基因结构与表达的分析遺伝子の構造と発現の解析桑格法用双脱氧核苷酸让新链在各个位置随机停止，按长度从短到长读出的是新合成链 5′→3′ 的序列，模板链要取互补并反向。GFP 显示基因在哪里表达，DNA 微阵列比较各基因 mRNA 的多少。
- 3遗传操作技术在粮食与医疗中的应用遺伝子を扱う技術の応用遗传密码在生物间基本通用，所以人的基因能在细菌里表达；但细菌不能剪接内含子，必须导入由 mRNA 逆转录得到的 cDNA。导入作物的基因照样按孟德尔定律分离。